FRONTEIRA
IVERMECTINA
DESCRIÇÃO
Solução antiparasitária de
Ivermectina ao 1% , endectocida e antisárnico injetável para bovinos
e porcinos.
COMPOSIÇÃO
Ivermectina.............................1 g
Veículos e agentes de formação
c.s.p ...........100 cc
INDICAÇÕES
Está indicado no tratamento e
control de parasitósis em bovinos e porcinos.
Bovinos:
parásitos gastrointestinais ( estágios inmaturos e adultos ):
Ostertagia ostertagi ( incluindo estágios inibidos ), Olyrata,
Haelmonchus placei, Trichostrongulis axei, Trichostrongylus
colubriformes, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Cooperia
oncophora. Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianos (
adultos ), Nematodirus Spathiger ( adultos ).
Parásitos
pulmonares: Dyctiocaulus viviparus ( adultos inmaduros e estágios
inibidos ).
Miasis Cutánea: ( estados
parasitários ) : Dermatobia hominis ( ura ), Hypoderma bovis,
Hipoderma lineatum, Chrysomia Bezziana, Cochliomya Hominivorax,
Cochliomya macellaria,Lucilia s.p.p.
Piolhos chupadores:
Linognathus vituli, Haematopinus eurystemus, Solenopotes Capillatus.
Ácaros: psoroptes communis
var. bovis. Sarcoptes sacabiei var. bovis.
Porcos: Endoparásitos: Ascaris
suum ( adultos, L4 ), Hyostrongylus rubidus, ( adultos, L4 ),
Oesophagostomum s.p.p. ( adultos , L4 ) , Strongyloides ransomi (
adultos ), Metastrongylus s.p.p.
Parásitos externos:
Haematopinus suis, Sarcoptes scabiei var. suis.
CONTRAINDICAÇÕES E ADVERTÊNCIAS
·
Não administrar a animais em
mal estado geral, nêm em situações de estresse intenso.
·
Não administrar por via
endovenosa ou intramuscular
·
Não misturar na mesma seringa
o embalagem uma outra substância alheia ao produto.
·
Não ingerir
·
Mantenha as condições de
assepsia e antissepsia antes e durante a aplicação do produto.
·
Não administrar mais de 10 ml
por lugar de injeção.
EFEITOS
COLATERAIS
Ás dósis
recomendadas, não produz efeitos adversos em bovinos e porcinos
porque o neurotransmissor principal a nívelperiférico em mamíferos é
a Acetilcolina e não o GABA , o que proporciona uma alta margem de
segurança ao técnico , na hora de administrar o produto.
DOSIFICAÇÃO
Bovinos : 200 mcg / kg de
peso. Eqüivalente a 1 ml 50 kg de peso por via subcutánea.
Porcinos 300 mcg / kg de peso.
Eqüivalente a 1 ml 33 kg de peso por via sbcutánea.
Ajustar a dósis ao peso de
cada animal para se evitar sobredosificação.
RESTRIÇÕES DE USO
Em bovinos:
Não enviar a carne dos animais tratados para consumo humano, até
transcorridos 35 dias seguidos desde a última aplicação do produto.
Não administrar em animais
produtores de leite nem durante os 28 dias anteriores ao parto.
Em porcinos:
Não destinar a sacrificio os porcos tratados até transcorridos 18
dias do último tratamento.
CONTEÚDO NETO
50 e 500
ml.
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